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實(shí)驗(yàn)干貨
移液槍標(biāo)準(zhǔn)操作示范及潔特超疏水吸頭優(yōu)勢!

2023-08-03
移液槍操作規(guī)范
作為“槍不離手”的科研人,你一定遇到過這些讓人頭疼的移液槍操作問題:

● 移液槍取液不準(zhǔn),導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生誤差,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,好想哭!

● 吸頭氣密性差,導(dǎo)致移液過程中,移液槍滲漏,液體濺落,好無奈!

● 吸頭掛液嚴(yán)重,造成樣本、試劑浪費(fèi),好心痛!

● ……


針對以上操作難題,小特在此奉上錦囊妙計(jì)!





PART1

— 裝配吸頭正確手法 —


將移液槍垂直插入吸頭,稍用力左右旋轉(zhuǎn)半圈使其緊密結(jié)合,以保證良好的密封性。


注意:用移液器反復(fù)撞擊吸頭會導(dǎo)致吸頭變形影響精度,甚至?xí)斐梢埔簶尩膬?nèi)部配件損壞。




移液過程中有哪些注意事項(xiàng)?

正確的移液步驟是?

PART2

— 移液槍的正確使用方法 —


移液操作步驟


1、浸入液體

四指并攏握住移液槍上部,用拇指按住頂端的按鈕。吸頭浸入角度保持豎直,將槍頭插入液面下2-3毫米。


2、吸頭潤洗*

吸液前,先將新的吸頭放進(jìn)待吸樣本中吸放3次液體進(jìn)行預(yù)潤,在吸頭內(nèi)部形成同質(zhì)膜,提高移液準(zhǔn)確度,保持一致的重復(fù)性。


3、吸液*

吸液時(shí),緩慢松開按鈕,吸上液體,并停留1~2秒鐘(粘性大的溶液可加長停留時(shí)間),將吸頭沿器壁滑出容器。


4、放液*

放液時(shí)*,吸頭抵住容器表面呈30-45°放液。


注意:

1.若未預(yù)潤洗,實(shí)際的移液體積將偏低于設(shè)定體積。

2.吸液和排液時(shí)速度應(yīng)該緩慢均勻,提高移液精準(zhǔn)性。


移液方法


1、正向移液法

適用于水溶性溶液的常規(guī)操作。

吸液:按下操作按鈕至1檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕完成吸液操作。

放液:將按鈕按至1擋打出液體,稍停片刻,再按至2擋排出殘余的液體,最后松開按鈕至0檔。


2、反向移液法

適用于微量、高粘度液體移液操作。

吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。然后將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔完成吸液操作。

放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開按鈕至0檔完成放液操作。


3、反復(fù)反向移液法

適用于易揮發(fā)液體移液操作。

吸液:按下操作按鈕至2檔并保持,擠出吸頭內(nèi)空氣。將吸頭沒入液面下,緩慢釋放操作按鈕至1檔,再至0檔;然后再按至1檔,放至0檔;再按至1檔,放至0檔;從液體中拿出。

放液:將按鈕按至1擋排出液體,并保持按住按鈕1檔(勿按至2檔),再松開按鈕至0檔完成放液操作。





潔特超疏水吸頭


ZEROTIP®超疏水吸頭表面經(jīng)特殊工藝處理,具有疏水性,能顯著降低液體的潤濕現(xiàn)象,減少試劑的損失,提高移液準(zhǔn)確度和精密度。

特別適用于細(xì)胞培養(yǎng),基因組學(xué),酶反應(yīng),核酸提取和純化,蛋白質(zhì)組學(xué),蛋白提取和純化等實(shí)驗(yàn)。


實(shí)驗(yàn)對比

ZEROTIP®超疏水吸液前吸頭無需潤洗,可直接進(jìn)行移液操作,極大地提高了移液操作效率。


超疏水吸頭產(chǎn)品優(yōu)勢



* 帶濾芯與無濾芯兩種選擇

* 吸頭無彎曲,透明度高

* 均勻的超疏水表面,無硅烷化、無核酸、無PCR抑制劑,有效減少樣品損失

* 適用于含去垢劑等生物學(xué)樣品和一些溶劑的操作,如SDS, Tween TritonX-100等

* PCR和實(shí)時(shí)PCR應(yīng)用中獲得極高可重復(fù)性

* 通用性高,適配Gilson,Eppendorf等多品牌移液器

* 輻照滅菌和非滅菌可選,輻照滅菌,SAL 10-6

* 無DNase/RNase,無熱原



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